Christopher und Gunnar

…haben wir die schlechte Nachricht über Deine Krebserkrankung erhalten. Das schockiert uns im ersten Moment, hilft Dir aber in dieser Situation auch nicht viel weiter. 
Wir haben uns Deine Internetseite angeschaut und finden den Ansatz, alles öffentlich zu machen total mutig und richtig! Es ist Dein persönlicher Umgang mit der Situation – und nur das zählt! Und es zeigt, wie nah diese Krankheit an jedem von uns ist und es jeden treffen kann.
Genug der schlauen Worte:
Wir sind einen Teil des Weges zusammen gegangen. Du hast uns damals mit Deiner Kreativität und Deinem Können „unterstützt“…das waren die kleinen Anfänge von Die JunX, die es so ohne Dich auch nicht gegeben hätte.  Wir möchten in unseren Möglichkeiten etwas an Dich zurückgeben in diesen sicherlich schweren Tagen. Wir haben einen kleinen Betrag auf Dein Konto überwiesen und hoffen, dass es Dir etwas hilft. Und vielleicht schaust Du in diesen Tagen den AFFENTANZ nochmal mit ganz anderen Augen an. Vielleicht kann er mit seiner kindlich-naiven Aussage ein Stück positive Energie geben.

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Frank Rüdiger Schmidt

Liebe Kirian,
leider kommen die Dinge doch meist anders als gedacht, denn nach so langer Zeit wollte ich Dich das nächste Mal wieder kontaktieren, um einfach mal wieder „Hallo“ zusagen, und uns auch endlich mal wieder zu sehen. Nun aber ist der Anlass Dein „Leben am Limit!“, wie Du es selbst so schön umschreibst. Ich bin ergriffen von der Situation, aber auch von den richtig gefundenen Worten auf Deiner Seite, sowie von Deiner großen Stärke, die Du mal wieder zeigst und in diesem Fall dem Tumor entgegenstellst. Das ist Kirian, wie ich sie kenne, immer den Blick nach vorne. Das hat bei Dir bisher immer geklappt, und das wird diesmal auch nicht anders sein! Mit Deiner guten Kommunikation zum Primärtumor wirst Du im klar zu verstehen geben, daß er sich die Falsche ausgesucht hat. Er wird aufgeben müssen! Und er wird es, Du wirst sehen!
Wie bereits durchaus auch in den letzten Jahren war ich gedanklich immer mal wieder bei Dir, und nun noch viel mehr! Ich hoffe, dass es Dir zusätzliche Kraft geben wird, zusammen mit all denen, die dies auch tun. 
Ich wünsche Dir alles Liebe und Gute, viel Kraft, damit Du weiterhin so stark bist, wie bisher. Und wenn Du dann siegreich wieder nach Hause zu Deinen lieben Kätzchen darfst, dann treffen wir uns endlich auch mal wieder! Ich freue mich darauf!
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Willy Lange

Habe gerade von deinem Kampf mitbekommen. Ich wünsche Dir wirklich von Herzen alles Gute und ganz viel Kraft. Auch wenn wir uns kaum kennen und sicherlich sehr unterschiedlich sind, habe ich dich in der kurzen Zeit in der ich bei dir war als sehr starke und fest, mit beiden Beinen, im Leben stehende junge Frau kennen gelernt! So eine Diagnose ist immer eine Katastrophe und zieht jedem den Boden unter den Beinen weg, aber wie sogar die Schulmedizin weiß hängen Psyche und körperliches Wohl eng zusammen, lass also den Kopf nicht hängen, bleib die toughe Persönlichkeit die ich kennen gelernt habe und beiß dich da durch. Ich wünsche Dir Gesundheit und alles Glück dieser Welt für deine Behandlung!!
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Zombie Tag

Heute nur ganz kurz.

Heute ist Zombie Tag.

Heute habe ich keine Kraft,

kann nicht denken, nicht fühlen, kann mich nicht konzentrieren.

Denke ich habe 20 Kilo Blei in mir.

Alles ist schwer und anstrengend.

Alles tut irgendwie weh und ist flau.

Alles ist Anders.

 

ZweiterTag nach der Chemo

 

Es ist wie als wäre der Tumor eine Schlange und versucht sich unter dem Gift zu winden und auszuweichen…

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Letzter Tag von erster Runde

So heute war nun der letzte Tag vom ersten Zyklus. Heute gabs nur ein bißchen Vitamin C und ein gutes Gespräch mit dem Chefarzt.

Ich hatte ja die Wahl für ein Goody, zwischen Methadon, Metformin oder mein Favorit DCA (Mitochondrien Therapie).

Ich hätte getippt dass der Arzt ein Fan von Metformin ist, aber da habe ich mich zum Glück getäuscht, er steht auf total auf den Mitochondrien Kram, Klasse da sind wir uns einig…

Super gestern auch ein Buch zum Thema bestellt, Dr. Bodo Kuklinski

Mitochondrien: Symptome, Diagnose und Therapie

…und er hat auch großes Interesse daran. Also bring ich den dicken Wälzer nächstes Mal mit nach Bad Aibling. Natürlich nachdem ich es gelesen und verstanden habe und lange Vorträge darüber halten kann, hihi.

In drei Wochen geht es auf zur zweiten Runde IPCT…

Frohen Mutes und total geschafft sitz ich jetzt im Zug nach Hause. Freue mich tierisch auf meine kleine Bande… Ob Sie sich auch so freuen werden, ob mich noch kennen wollen, ob sie finden dass ich komisch rieche? Habe gehört dass sie den Geruch von Chemo nicht mögen und einem aus dem weg gehen. Bitte nicht ich will unbedingt mit meinen drei Hübschen toben, kuscheln und schmusen.

So da bin ich gespannt, endlich nach zehn Tagen wieder nach Hause zu kommen…

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Zaubertrank der Zweite

Heute hatte ich meinen 2. Zaubertrank & Morgen werde ich Jemand Anderes sein.

Und wieder war ich extrem aufgeregt und hatte Angst Alleine schon wieder vor dem Pieks und der Braunüle? in meinem Arm den ganzen Tag&Tag darauf. Erstmal bekam ich gleich Phantom Schmerzen und war beunruhigt ob Alles in Ordnung ist. Die superliebe Dame bestätigte mir dies mit JA, nur meine Venen sind halt nicht ganz so einfach. Glaub die fangen an sich zu verstecken da sie genauso Bammel vor den Nadeln und was danach kommt haben.

IPCT fängt an

Mein Giftmischer Lars hat mich dann auch ganz lieb beruhigt. Irgendwie bekomm ich anscheinend einen Laberflash wenn ich aufgeregt bin, habe den Zaubermischer die ganze Zeit zu getextet. Aber er hat mir auf ALLE meine Fragen geduldig geantwortet und mir zugehört.

Zuerst wird der Blutzuckerspiegel herunter gefahren bis zur Grenze damit die Tumore ordentlich hungrig werden…. Das merkt man ordentlich wenn die Grenze da ist von selbst mit schneller Atmung, Schweißausbruch, Gefühl von man kippt gleich um, liegt aber eh schon.

Der Zaubertrank im Trojaner

Danach gibts ne Portion Zaubertrank, dann Glukose als Appetizer. Der Blutzucker fährt langsam wieder etwas hoch, und dann gibts ne ordentliche Portion Trojaner mit Zaubertrank und dann gehts richtig ab..yippidubbiduhhh

So dann wandert der Zaubertrank, eine Art Gift Cocktail mit Senfgas, in einem Trojaner versteckt (Glukose), langsam durch meinen Venen.Und sucht sich hier und da Stellen zum andocken, um sich dann da erstmal ordentlich fest und rein zu beißen und genüßlich rum zu knabbern. Und der Tumor windet sich wie eine Schlange und kann den Angreifer aber nicht abschütteln. Anstatt das der Tumor ne ordentliche Portion Happa Happa bekommt wie er/sie erwartet hat, wird er selbst verspeist haha. Trojaner sind doch manchmal was echt TOLLES.

Also gut ich hab das 2. mal IPCT geschafft und mit den Nebenwirkungen werde ich wohl auch klar kommen die nächsten Tage hoffe ich.

Morgen ist Aufbautag mit hochdosiertem VitaminC 50Gramm. Und einem zusätzlichem Therapie Goody, was ich mir von diesen 3 Alternativen aussuchen darf: CDA, Methadon oder Metformin. Ich habe mich erstmal für CDA entschieden. Da ich die Vorstellung toll finde dass die Mitrochondrien (die Kraftwerke der Zellen) in den Tumoren wieder aktiviert werden, was heißt die Zelle muß von Vergärung als Antrieb wieder auf Verbrennung umstellen wie gesunde Zellen das tun um ihre Energie zu gewinnen.

Damit finde ich haben die ausgearteten Zellen die Möglichkeit sich zu entscheiden: entweder Apotose, also Selbstmord begehen oder sich wieder den gesunden Zellen anschließen und in die Gemeinschaft aufgenommen zu werden. Finde das ist ein echt faires Angebot! Nur die Party in Sauß und Braus is halt dann vorbei… muß halt geackert werden für en Erfolg!

 

 

 

 

 

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Tag 7 nach der ersten IPCT

Heute ist der 7. Tag nach meiner ersten Insulin potenzierten Chemotherapie (IPCT).

Am ersten Tag danach war ich sehr müde da ich nachts nicht schlafen konnte. Am 2. Tag stand ich wie neben mir, Alles war Anders, fühlte sich an wie nach 3 Tage+Nächte Party, und das Gift bahnte sich seinen Weg durch meinen Körper wie eine Schlange die ab und zu an der einen oder anderen Stelle zubiß und dort verweilte und sich in das Gewebe hinein arbeitete. Am Sonntag fühlte ich mich einfach wie ein mit Blei gefüllter Stein. Montag dann fast wieder normal nur noch etwas schwach. Dienstag hatte ich auf einmal Muskelkater, als ob ich megamäßig Sport gemacht hätte, hatte ich aber nicht, das bischen Yoga und Meditieren kanns ja wohl nicht gewesen sein. Heute, Mittwoch,  hält der Muskelkater noch an und etwas steif fühl ich mich, wußte gar nicht dass Chemo auf die Muskeln gehen kann, und die Haut ist sehr leicht reizbar.

Heute morgen war ich beim Lungen-CT. Ich kam zum Glück um das Kontrastmittel herum, da ich so viele Allergien habe, dass sie das Risiko bei mir nicht eingehen wollten. Meine Arme sehen eh schon fast wie bei einem Junkie aus, einfach zerstochen von den vielen Nadeln & dass bei meiner Spritzen-Phobie… Das Ergebnis des Tests ist, dass es zwar einige Narben in der Lunge gibt die wahrscheinlich noch von meinen Krankheiten aus der Kindheit sind und beobachtet werden müssen, aber es sind dort keine Metastasen zu finden, puh das beruhigt mich wieder sehr, yipieeh!

Ich war wie so oft in den letzten Tagen etwas spazieren in der Gegend, ist schon schön hier, nur superkalt, und ich hab auch keine Winterjacke mit genommen, war mir einfach nicht klar, dass es Winter werden könnte;-).

Morgen gibts die nächste IPCT Dosis (E+C)… puhhhhhh

mal sehen wie es mir nach der 2. Ration gehen wird…

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Lieber Primärtumor und alle Anderen, wir müssen unbedingt reden!!! TEIL2

Ok heute Morgen gab es ein kleines Goody;-) – für mich und für ALLE meiner Zellen!

Also heute Morgen gab es zum Frühstück ein gekochtes Ei, von einem freilaufenden Huhn auf einer Wiese, von einem Bio Bauernhof hier ganz in der Nähe, und persönlich von meiner Pensionsinhaberin Helga abgeholt und mit Liebe für mich zubereitet.

Heute morgen hatte ich Appetit auf ein Ei, NEIN nicht Heißhunger sondern einfach Lust darauf. Der Gedanke ein frisches Ei genießen zu können bereitete mir und meine Zellen, die Guten und die aus der Art geratenen, Freude. Und es schmeckte einfach unglaublich und tat richtig gut. Mein ganzer Körper genoß das Eiweiß, verschlang es förmlich und sog es in die Zellen auf.

Jaja, ich weiß, ich sagte ich lebe Vegan/Basisch/ohne Zucker (nur Fruktose oder Erythrit), und das tue ich auch fast immer, aber eben nur fast immer, und heute Morgen gab es eine Ausnahme und das tat einfach gut.

An meinen Primärtumor und alle Anderen: „Tja, wenn man ganz nett fragt….bekommt man manchmal auch das was man mag!

Ich denke wir sind auf dem richtigen Weg eine gute Kommunikation auf zu bauen…

 

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Nuklearmedizinische Untersuchung Szintigraphie / SPECT & Schnee in Agatharied

Heute recht kurzfristig einen Termin für eine Skelettszintigraphie bekommen, da der Verdacht auf Knochenmetastasen bestand, da ein Wert für den Knochenstoffwechsel recht hoch war. Termin so schnell bekommen, dass ich glatt meine Strickjacke und Schal vergessen hatte um noch rechtzeitig den Zug nach Agatharied zu bekommen. Zug geschafft, aber es wurde mit der Fahrt immer kälter und verschneiter;-).

Ich hatte richtig Angst vor dem Ergebnis des Testes und schlotterte vor mich hin, nachdem ich das radioaktive Mittel gespritzt bekommen hatte, zwei Stunden warten mußte bis sich das Zeug in meinem Körper verteilt hat & versuchte es mit einem Spaziergang, aber zu kalt, zu nass und es schneite…

Zum Glück ergab das Ergebnis, dass der Stoffwechsel erhöht ist an meinem Bein an der Stelle wo ich als Kind das Sarkom hatte, aber ich habe keine Knochenmetastasen, puh ich bin so erleichtert….yipiehh

Dafür hab ich dann am Bahnhof beim warten auf den Rückzug ein kleines jubelndes Schneeweibchen (sieht irgendwie aus wie ein Engel, war aber gar nicht so gedacht) gebaut;-) !!!!!!

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Ani

Ich habe Dich als eine ganz Besondere und starke Frau erlebt, und bin mir sicher, Du zähmst die Drachen!!! Auf dem Weg dahin wünsche ich Dir ganz viel Kraft und Liebe…und mit der gehörigen Portion Feenpower ausgestattet kannst Du alles schaffen!!! Fühl Dich fest gedrückt
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